Мы живём и работаем рядом с аэс - 2 (осторожно, «жесткие» фото, 18+)

Мы видим, как загорается золотое пламя в огромных глазах 6удущего. Разница примерно та же, что между лесами Гвианы с высоты птичьего полета и теми же лесами, когда пробираешься по ним пологими берегами реки Ойяпок. В этом вся разница. А казавшиеся незыблемыми законы, цепочки и спирали ДНК, представлявшиеся ключом к познанию клеток и олицетворявшие клеточную реальность, оказываются пеной, плавающей и кружащей по реке по воле течения — боже мой, просто он ее несет. Мы, как щепки, крутимся в великом Потоке, и утверждение, что судьба человека или народа в какой-то момент определяется звездами, плывущими в огромном море над нами, сталкиваясь, сближаясь и удаляясь друг от друга, верно по той причине, что все взаимосвязано: Вместо того, чтобы замыкаться в клеточной тюрьме, мы открываем безгранично подвижный, текучий, открытый мир. Мы закрыли все двери и оказались в плену собственного ума. Что самое удивительное, маленькая разумная клеточка тоже подчиняется закону буквы, и может тысячи и миллионы лет находиться в подчинении, ибо нет ничего более послушного, чем клетка, пока наконец какие-то природные потрясения не прорвут ее, или просто кто-то более разумный не скажет ей: Наше путешествие ведет к свободе и, в конечном счете, к любви, потому что чистая любовь возможна только при абсолютной свободе.

10 чрезвычайно причудливых сбоев тела

Лучшие Шокирующие человеческие мутации Издавна сложилось так, что людей, имеющих генетические мутации, считали монстрами и чудовищами. Ими пугали детей и старались всячески избегать. Сейчас мы знаем, что непривычный для нас внешний вид некоторых людей — это результат редких генетических заболеваний. К сожалению, учёные так и не научились с ними бороться. Предлагаю вам подборку из 10 самых необычных генетических мутаций, встречающихся у людей.

К счастью, они довольно редки.

Отсутствие страха у человека априори невозможно: если у человека У некоторых индивидов, не исключается связь мутации генов, которая способна.

Пугливость и смелость принято объяснять индивидуальными особенностями характера, однако новое исследование показало, что способ реагирования на стрессовые стимулы, вызывающие чувство страха, заложен в генах. Психолог Тина Лонсдорф из Института Каролинска Швеция и ее коллеги-генетики из университета Грифсвальда Германия обнаружили, что мутации определенных генов влияют на интенсивность переживаемого чувства страха.

В своем исследовании ученые выдвинули гипотезу, что подверженность фобиям и неврозам страха объясняется нарушением в функционировании ряда генов. Они предположили, что мутация определенных генов может ослабить естественный защитный барьер перед пугающими стимулами, из-за чего нервная система испытывает слишком сильные перегрузки, проявляющиеся в эмоциональных сбоях и сильнейших переживаниях в виде фобий.

Будучи практикующим психологом, Тина Лонсдорф заметила, что чрезмерно тревожные люди, страдающие от фобий и навязчивых страхов, крайне быстро реагируют на стресс -стимулы, а опыт, полученный вследствие столкновения с пугающим объектом, сохраняется у них надолго. Чувство пережитого когда-то страха со временем у них не притупляется, как это происходит у других людей, а, наоборот, принимает катастрофические масштабы.

Агрессия порождает страх

Работа Многие люди испытывают чувство страха при просмотре фильмов ужасов и всевозможных хорроров. Кто-то боится змей и пауков. Вам не страшно все это? Американские ученые считают, что это первый сигнал к тому, что надо пройти медицинское исследование. Не секрет, что за чувство страха отвечают миндалевидные тела мозга, и отсутствие его, возможно, говорит об их повреждении.

Они отличаются отсутствием осевых волос и мягкой, тонкой, У кошек с прямой шерстью мутация если и встречается, то лишь в.

В научной литературе синдром Вильямса определяют как генетическое заболевание, связанное с врожденным хромосомным изменением. Больные отличаются характерной внешностью и общей задержкой умственного развития. Причины возникновения Болезнь является следствием потери части одной хромосомы седьмой пары — генетическая мутация. В настоящее время научное сообщество не определило процесс, который вызывает утрату части хромосом.

Спонтанный характер патологии говорит о ее врожденности, а не наследственности. Патология становится наследственной только в тех редких случаях, когда у одного из родителей наблюдается болезнь Вильямса. А с другой стороны, это может иметь самопроизвольный характер, появляться без явных оснований. Когда больной улыбается, еще больше прослеживается его сходство с эльфом — непропорционально большой рот и слегка отекшие веки. Они без боязни контактируют с незнакомыми людьми, проявляют сочувствие и готовность помочь.

Данная черта характера связана с дефицитом общения ребенка с окружающими людьми, порой они бывают чрезмерно навязчивыми. Как правило, наблюдается гиперактивность. Такие дети боятся нововведений и им свойственно повышенное чувство тревоги и страха. Часто ведут себя беззаботно несмотря на ситуацию. У детей очень хорошо развитая, выразительная и эмоциональная речь, что бывает редкостью для их возрастной группы.

Справочник химика 21

Вернуться в начало раздела Тайны кармических влияний Мутация. Дети Люцифера как результат кровосмешения Недавно автору пришлось прочитать довольно интересную статью о мутантах. Эта тема давно интересует многих. В данном случае речь шла о том, что в результате некоторых генетических изменений человеческий род может дать некую боковую линию сверхлюдей — по сути, настоящих монстров.

Хамская мутация американского хоккеиста. Бесславно завершивший карьеру спортсмена Райан Уитни оскорбил русских женщин, так и.

Это можно назвать отсутствием сочувствия, которое характеризуется неспособностью чувствовать и переживать эмоциональные состояния или понимать то, что может чувствовать другая форма жизни. Большинство негативных инопланетян и люди, служащих Негативной Инопланетной Программе, неспособны чувствовать, переживать или выражать высшие эмоции, такие как эмоциональные и чуткие состояния сердечной доброты или сострадание. По существу, отсутствие сочувствия, как система ценностей Обмана Архонтов, легко программирует машины убийства, не имеющие угрызений совести за свои действия, ни беспокойства о последствиях своих действий.

Негативную Инопланетную Программу можно лучше понять, как психопатическую личность или личность, не имеющую сочувствия или угрызений совести. Негативные инопланетяне загрузили свои генетические мутации путем технологий управления сознанием, проявляющиеся как серьезный недостаток сочувствия в коллективном сознании человеческой расы, чтобы управлять планетой и служить их повестке дня.

Главным механизмом управления проводится навязывание циклов Палач-Жертва населению Земли. Генетические повреждения На генетическом уровне шаблона форм-тел недостаток сочувствия возникает вследствие отсутствия эмоционального тела, благодаря которому высшие чувства и эмоционально-чувственные тела выполняют важнейшие функции Матрицы Души. Без тела души эти виды разъединенных существ, являются ли они людьми или нет, не имеют чувственного тела, за исключением низших функций инстинктивного разума.

Вторая чакра, работая как инстинктивный разум, проводит замену на инстинктивном уровне, выражая некоторые виды чувственного эмоционального состояния.

Генетические заболевания : Хромосомные синдромы

Редкая болезнь лишила 3-летнюю девочку страха , Ребенок совершенно не боится незнакомых людей, что внушает тревогу его родителям. Синдром Уильямса Трехлетняя англичанка Лорен Тейлор страдает от синдрома Вильямса, являющегося следствием наследственной хромосомной перестройки. Его жертвы обладают специфической внешностью и отличаются общей задержкой умственного развития, хотя некоторые области интеллекта у них бывают особо развиты.

У Лорен наблюдается любопытный побочный эффект - полное отсутствие страха перед незнакомыми людьми. Синдром Уильямса Ребенок необычайно дружелюбен по отношению ко всем, что вызывает серьезные опасения ее родителей, которые пытаются объяснить девочке, как важно относиться к незнакомым людям с осторожностью.

Впервые в истории человечества отсутствие страха губит больше людей, чем паника. В одной из российских клиник для больных.

Дофаминовый протокол Давайте представим двух людей одинакового веса и роста. У обоих в мозге У одного человека в чувствительность рецепторов снижена в 10 раз, а у другого — нормальная. Оба человека видят одно и тоже приятное зрелище, скажем милого котика. Это событие вызывает выработку, скажем, одной Но какое восприятие этого события? Читать все статьи с ярлыком"дофамин" Уровень дофамина: Первый человек сфокусируется на том, какой котик милый.

И с каждым таким событием, первый человек будет считать, что его день удался, а второй? Второй будет, конечно, недоволен днем. На протяжении своей жизни первый человек почти никогда не будет страдать от неудовлетворенности собой, но и у него будет мало стимулов к личному развитию. Он будет доволен, если просто сыт, одет по погоде и т. Ему почти никогда не захочется что-то изменять к лучшему в себе или в жизни.

Но этот человек для общества потребления не выгоден:

Ошибка 404

В ситуации, когда близкий человек попал в аварию или какую-то другую экстремальную ситуацию , находится при смерти или постепенно уходит в неприятную болезнь например, Альцгеймер , полное отсутствие тревоги и страха вряд ли возможно. В отношении себя здесь что Вы думаете? Отдельно хочу сказать о том, что состояние бесчувствия когда нет ни страха, ни каких бы то ни было других чувств является одной из психологических защит, когда уровень фрустрации настолько зашкаливает, что психика просто вырубает тумблер чувствования, и человек как бы проваливается в себя, удивляясь, как он без страха может наблюдать, например, за мучениями животного.

Возможно, в Вашем случае это также имеет место быть.

Разработчики Dota 2 выпустили два новых правила для режима Mutation Mode — основную мутацию «Огонь по союзникам» и.

Пигментная ксеродерма Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве до 3-х лет: Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова.

Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний — при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

Нет страха: Норма ли?

7 месяцев назад По теме: В мусульманстве история кровосмесительных отношений до сих поощряется религиозными догмами. По самым грубым оценкам, кровосмесительными являются около половины всех браков, заключаемых в мусульманском мире.

Отсутствие вмешательства человека в их жизнь дает надежду на сохранение Мутации и аномалии Несмотря на благоприятные условия, что позволяет животным без страха заходить в город, а иногда даже.

Ученые выявили генетическую мутацию, усиливающую чувство страха Ученые выявили небольшую вариацию в одном из генов ДНК мышей и человека, которая делает чувство страха и беспокойства сильнее и продолжительнее, и они полагают, что это открытие должно быть использовано психотерапевтами при лечении психических расстройств, сообщается в статье исследователей, опубликованной в журнале . Речь идет о гене, кодирующем особый белок, так называемый нейротрофический фактор мозга - - , связь которого с чувством страха уже была выявлена учеными в ходе предыдущих исследований человека и животных.

Теперь ученые изучили влияние того или иного варианта этого гена на чувства беспокойства и страха, которые могут испытывать как животные, так и люди. Дело в том, что часть людей и животных несет в своей ДНК немного измененную версию гена, кодирующего этот белок, из-за которой в структуре белка в одном из участков происходит замена аминокислоты метионина на аминокислоту валин. Теперь ученые сумели впервые показать, что эта мутация может существенным образом повлиять на то, как человек переживает беспокойство и насколько способен побороть свои страхи.

В своих экспериментах с двумя группами животных и людей, имевших ту или иную вариацию гена , ученые под руководством Фатимы Солиман из Корнельского университета в США привили им чувство страха, сопровождая короткий звук или демонстрацию определенного изображения небольшим электрическим ударом. У мышей чувство страха при воспроизведении звука проявлялось в том, что животные замирали в неподвижной позе, ожидая электрического удара. У людей же наблюдалось резкое увеличение электропроводности поверхности кожи.

Различия между этими двумя группами проявились позже, когда ученые начали отучать своих подопечных бояться звуков или изображений, связанных с электрошоком. Показывая людям изображения, а мышам воспроизводя звук, но без сопровождения его электрическим ударом, ученые добились того, что подопытные перестали со временем подавать признаки беспокойства, однако группы мышей и людей, имеющие в белке валин вместо метионина, переживали страх и беспокойство, связанные с проведенным экспериментом, существенно дольше, чем вторая группа.

Более того, сканирование активности мозга подопытных людей показало, что у субъектов, несущих в своей ДНК мутацию, при развитии чувства страха происходит гиперактивация определенной области головного мозга - мозжечковой миндалины, а также нарушается работа префронтальной области коры головного мозга, области, отвечающей за борьбу с ассоциациями, вызывающими страх. По мнению ученых, их работа наглядно показала, что общепринятые психотерапевтические практики могут оказаться малоэффективными при лечении психических расстройств, связанных со страхом, у людей, которые имеют определенную мутацию в гене, кодирующем синтез белка .

В реальности страха нет. Джагги Васудев